Luego de agradecer la presencia de todos los participantes, en especial a la organización “Familias en lista de espera”, Vega se refirió a su proyecto para modificar el artículo 34 de la ley 27.447 de trasplante de órganos —hoy conocida como Ley Justina—. “En este tema, proponemos que los padres de menores puedan expresar la voluntad de donación de órganos de sus hijos en instancias anteriores al fallecimiento, dado que es muy entendible que en esos momentos de tanto dolor se generen mayores demoras en el proceso”, afirmó.
Asimismo, la legisladora que preside la Comisión Bicameral Defensor de Niñas, Niños y Adolescentes, hizo mención a otro de sus proyectos que busca promover una campaña de concientización en toda la comunidad sobre la importancia de la donación. “En momentos de tanta desinformación, es importante que el Estado realice una fuerte campaña que permita conocer la seriedad y el profesionalismo con que se trabaja el tema en nuestro país para que cada vez más ciudadanos se comprometan con la donación de órganos pediátrica”.
Además de otro proyecto de comunicación sobre “donación cruzada”, Clara Vega presentó un pedido de modificación a la ley 27.447 buscando endurecer las penas ante la “comercialización y tráfico de órganos humanos”. “En esta cuestión, el rol regulador del Estado es fundamental porque las víctimas de este tipo de delitos son siempre las personas más vulnerables y está muy vinculado a la trata”.
Cabe destacar que estuvo presente la familia de Amadeo, un niño riojano que espera un trasplante en categoría de emergencia nacional; así como la de Lolo, la de León y la de Felipe Testa, quien lamentablemente falleció a la espera de un trasplante.
Para finalizar el encuentro, concluyó “quiero agradecer a todas las familias y organizaciones que contribuyen a colocar estos temas en la agenda legislativa y ciudadana, porque es urgente que entendamos que nadie se salva solo. Donar órganos salva vidas y todos debemos asumir ese compromiso”.
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