La principal diferencia es que Pfizer no recibió financiamiento del gobierno de los Estados Unidos, como sí lo tuvo la firma con sede en Massachusetts.
Desde la compañía farmacéutica informaron que la nueva fase de estudios permitirá evaluar la seguridad y eficacia del compuesto, para finalmente obtener la autorización de lanzarla al mercado por un precio máximo de menos de USD 20 por dosis, es decir $1.420 a cambio oficial.
El BNT162b2 contará con testeos a 30.000 pacientes con edades de entre 18 y 85 años, a realizarse en más de 120 sitios clínicos del mundo, entre los que está incluida la Argentina.
En este sentido, el ministro de Salud, Ginés González García, afirmó este martes que «ya se encuentran negociando con distintas firmas internacionales la prioridad en la asignación de vacunas”.
«Queremos asegurarles a los argentinos al máximo la posibilidad de prioridad en vacunas. Soy muy optimista en cuanto al resultado de estas negociaciones que encabeza el Presidente. Creo que la vacuna va a ser una solución definitiva”, enfatizó.
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